Résumé
Date de début : Au plus tôt
Lieu : Amélie-les-Bains (66110)
Rémunération : Selon profil et expérience

Notre aventure
Sterimed est un groupe international, spécialisé dans l’emballage de dispositifs médicaux. L’entreprise propose des solutions d’emballage à base de cellulose (papier), dont la spécialité permet la stérilisation et le maintien des dispositifs médicaux, à usage unique (seringues, cathéters) ou réutilisables (matériel de bloc opératoire).

Votre mission
En étroite collaboration avec les équipes présentes sur le site d’Amélie-les-bains, et éga-lement en support aux autres sites industriels du groupe, vous êtes le référent pour les projets d’intégration et de validation des nouveaux produits, dans le respect des normes liées aux dispositifs médicaux

Vos objectifs
•    Manager les projets de validation de produits, pour garantir leur intégration à la gamme commerciale (produits provenant des filiales et produits de sous-traitance) ;
•    En appui des équipes, piloter l’ensemble des projets d’intégration et gérer l’arbitrage des priorités et des opportunités, en cohérence avec la stratégie ;
•    Rechercher, auditer, valider et mettre en place des partenariats avec les fournisseurs en lien avec l’équipe Achats groupe ;
•    Suivre la montée en puissance des productions et garantir la passation aux opéra-tionnels sur l’ensemble des sites internationaux du groupe.


Vos talents
•    Maîtrise appliquée de la gestion de projets ;
•    Connaissance des outils de l’amélioration continue et des normes liées à la QSEE ;
•    La pratique de l’anglais courant est indispensable (lu, écrit, parlé).

Profil recherché
•    De formation supérieure type ingénieur
•    Expérience de 2 ans minimum, dans une fonction similaire nécessitant des plans de validation maitrisés et formalisés (industrie du dispositif médical, du génie biomédical ou de l’emballage pharmaceutique ou alimentaire)