Résumé
Date de début : Au plus tôt
Lieu : Amélie-les-Bains (66110)
Rémunération : Selon profil et expérience

Notre aventure
Sterimed est un groupe international, spécialisé dans l’emballage de dispositifs médicaux. L’entreprise propose des solutions d’emballage à base de cellulose (papier), dont la spécialité permet la stérilisation et le maintien des dispositifs médicaux, à usage unique (seringues, cathéters) ou réutilisables (matériel de bloc opératoire).

Votre mission
Évoluant dans le monde des industries de la Santé et de ses exigences réglementaires strictes, rattaché à la Directrice Innovation et Conformité du groupe Sterimed, vous êtes le référent pour les projets d’industrialisation dans le cadre de développement de nou-veaux produits.

Vos objectifs
•    Gérer, avec le support de techniciens et des équipes techniques de chaque site, les phases d’industrialisation des nouveaux produits développé par l’équipe R&D.
•    Organiser, réaliser et interpréter les plans de validation industrielle.
•    Conduire des recherches exploratoires pour optimiser la production sur les outils.
•    Apporter une expertise technique au sein de l’équipe et du site, afin de garantir l’industrialisation des produits sur le long terme.
•    S’assurer du respect des règles QHSE et des standards qualités, en particulier ceux en lien avec les normes liées aux dispositifs médicaux.
•    Effectuer une veille technique et concurrentielle et participer à la politique de pro-priété intellectuelle (brevets, contrats de confidentialité…).

Vos talents
•    Connaissance outil de l’amélioration continue, des étapes de gestion de projets et des normes liées à la QSEE sont fortement appréciées
•    La pratique de l’anglais est indispensable (lu, écrit, parlé)

Profil recherché
•    De formation supérieure type ingénieur
•    Expérience de 2 ans minimum, dans une fonction similaire nécessitant des plans de validation maitrisés et formalisés (industrie du dispositif médical, du génie biomédical ou de l’emballage pharmaceutique ou alimentaire)